Résultats annuels 2013 et perspectives de la société de biotechnologies. Retour sur l’exercice 2013 avec l’expansion européenne et autorisation de l’étude par la FDA pour le Livatag® phase III. Récemment le Validive® a reçu le statut de « Fast track » par la FDA pour une revue accélérée du dossier. La société a également obtenu une seconde AMM américaine pour le Sitavig®. Perspectives 2014, […]
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